核心提示:三代试管婴儿(PGD/PGS)在胚胎移植前进行遗传学检测,本质区别是“筛查遗传病”,而一二代仅解决受精问题。本文用3分钟带您看懂关键差异!
一、三代试管婴儿是什么?
三代试管婴儿全称“胚胎植入前遗传学筛查/诊断(PGS/PGD)”,指在胚胎移植前,通过遗传学技术检测胚胎的染色体或基因,筛选健康胚胎,防止遗传病传递。主要技术包括两种:
- PGS(Preimplantation Genetic Screening):筛查胚胎染色体数目和结构异常(如唐氏综合征)
- PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis):诊断特定单基因遗传病(如地中海贫血)
二、与一二代的本质区别
技术名称 | 解决的核心问题 | 关键技术 | 适用人群 |
---|---|---|---|
一代试管婴儿(IVF) | 解决“卵子与精子无法自然结合”的问题(如输卵管堵塞) | 体外受精 | 女性不孕症(如排卵障碍) |
二代试管婴儿(ICSI) | 解决“精子无法穿透卵子”的问题(如严重少弱精) | 单精子注射 | 男性不育症(如精子质量差) |
三代试管婴儿(PGD/PGS) | 解决“胚胎携带遗传病/染色体异常”的问题 | 遗传学检测(PGS筛查+PGD诊断) | 高龄、反复流产、遗传病携带者 |
三、PGS技术:如何筛查染色体异常?
PGS技术通过检测胚胎的23对染色体,判断是否存在以下问题(图示更直观):(示意图:正常染色体 vs 异常染色体)
- 染色体数目异常:如多一条(唐氏综合征为21号染色体多一条)
- 染色体结构异常:如片段缺失、易位(导致胚胎无法发育)
四、三代试管婴儿的优势与局限性
- 优势:
- 降低遗传病传递风险
- 提高高龄、反复流产患者的妊娠成功率
- 减少流产与畸形儿出生率
- 局限性:
- 无法检测所有遗传病(如多基因病)
- 检测范围有限,需结合后续产检
- 费用较高,且成功率受多种因素影响